Nossos painéis hereditários, também chamados de germinativos, são ideais para o diagnóstico das síndromes genéticas de predisposição ao câncer. A Triagem Oncogenética detecta 95% das síndromes hereditárias de predisposição a câncer, permitindo aconselhamento familiar personalizado.
EXAMES HEREDITÁRIOS OU GERMINATIVOS
PAINEL DE TRIAGEM ONCOGENÉTICA – 20 GENES com contagem do número de cópias
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
30 dias úteis após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
- Pedido médico
- Documento com foto
- Endereço completo
- Telefone de contato
- Termo de consentimento assinado
APC, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Câncer colorretal, câncer de mama, câncer de ovário, câncer gástrico, câncer de próstata, câncer de pâncreas, câncer de pulmão, câncer de endométrio, câncer de adrenal, câncer de tireóide, glioma, sarcomas, melanoma, Polipose Adenomatose Familiar, síndrome de Li Fraumeni e síndrome de Lynch.
PAINEL DE TRIAGEM ONCOGENÉTICA – 41 GENES com contagem do número de cópias
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
30 dias úteis após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
- Pedido médico
- Documento com foto
- Endereço completo
- Telefone de contato
- Termo de consentimento assinado
APC, ATM, AXIN2, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, GALNT12, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1 PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, TP53
Câncer colorretal, câncer de mama, câncer de ovário, câncer gástrico, câncer de próstata, câncer de pâncreas, câncer de pulmão, câncer de endométrio, câncer de adrenal, câncer de tireóide, glioma, sarcomas, melanoma, Polipose Adenomatose Familiar, síndrome de Li Fraumeni e síndrome de Lynch.
PAINEL DE TRIAGEM ONCOGENÉTICA – 140 GENES com contagem do número de cópias
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
30 dias úteis após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
- Pedido médico
- Documento com foto
- Endereço completo
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- Termo de consentimento assinado
AIP, ALK, APC, ARHGAP30, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CTC1, CTNNA1, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIF1B, KIT, KMT2D, LZTR1, MAX, MC1R, MDH2, MEN1, MERTK, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11 (MRE11A), MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NSD1, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RNF43, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, TYR, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2.
Câncer colorretal, câncer de mama, câncer de ovário, câncer gástrico, câncer de próstata, câncer de pâncreas, câncer de pulmão, câncer de endométrio, câncer de adrenal, câncer de tireóide, glioma, sarcomas, melanoma, Polipose Adenomatose Familiar, síndrome de Li Fraumeni, síndrome de Lynch, síndrome de Von Hippel Lindau, Feocromocitoma e Paraganglioma.
PAINEL DE TRIAGEM ONCOGENÉTICA EXPRESS – 20 GENES com contagem do número de cópias
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
10 dias úteis após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
- Pedido médico
- Documento com foto
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- Termo de consentimento assinado
APC, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Câncer colorretal, câncer de mama, câncer de ovário, câncer gástrico, câncer de próstata, câncer de pâncreas, câncer de pulmão, câncer de endométrio, câncer de adrenal, câncer de tireóide, glioma, sarcomas, melanoma, Polipose Adenomatose Familiar, síndrome de Li Fraumeni e síndrome de Lynch.
SEQUENCIAMENTO DOS GENES BRCA1 E BRCA2 com contagem do número de cópias
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
30 dias úteis após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
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BRCA1 e BRCA2
Câncer de mama, câncer de ovário, câncer de próstata, câncer de pâncreas.
EXOMA
Sequenciamento de nova geração (NGS) com contagem do número de cópias (CNV)
40 dias corridos após o recebimento do material
Swab bucal ou sangue coletado em tubo EDTA
Não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum
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Todos os 22.000 genes do genoma humano.
Esses exames permitem a coleta de swab bucal que pode ser realizada pelo próprio paciente.
Enviamos kit de coleta para todo o Brasil.Ainda tem dúvida? Não hesite em entrar em contato pelo Whats App (31) 3658-6361 clicando aqui